22610《药剂学》期末考试资料 2306

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2610《药剂学》2306

一、单项选择题

1《中国药典》（2020版）规定的注射用水应该是（无热原的蒸馏水）。

2《中国药典》规定的注射用水应该是（A）A无热原的蒸馅水

3《中华人民共和国药典》是（D）。D国家记载药品规格和标准的法典

4靶向制剂应具备的要求是（C）。C定位、浓集、控释、无毒及可生物降解

5崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末(B)B2

6不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸和程度是否相同，应采用的评价方法是(A）A生物等效性试验

7不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是(A)A生物等效性试验

8不要求进行无菌检查的剂型是（B）。B吸入粉雾剂

9不宜制成缓释/控释制剂的药物是（抗生素类药）

10常用作W/O型乳剂的乳化剂是（D）。D司盘80

11大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（B）B小肠

12滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为滴眼剂抑菌剂的是（B）。B硝基苯汞

13滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（B）。B硝基苯汞

14对《中国药典》(2020版)规定的项目与要求的理解，错误的是(D)D贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过10℃

15对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（D）D贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过10笆

16粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（B）。B微晶纤维素

17粉针剂用无菌瓶的灭菌法选择（热空气灭菌法）。

18固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（D）。D微晶态

19关于安瓿的叙述错误的是(C)C应具有较高的膨胀系数

20关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（A）。A分散度大,吸收慢

21关于高分子溶液的叙述错误的是（C）。C高分子溶液为热力学不稳定体系

22关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（D）D临床用药剂量调整方便

23关于热原的表述错误的是（致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原）。

24关于散剂特点的说法，错误的是（C）。C尤其适宜湿敏感药物

25关于输液的叙述，错误的是（B）。B为保证无菌,应添加抑菌剂

26关于吐温80的错误表述是（C）。C吐温80无起昙现象

27关于眼用制剂的说法，错误的是（D）。D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

28关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（C）。C脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

29静脉注射某药，X,-60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表现分布容积V为(D)。D4L

30咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1是由于（D）。D助溶

31咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1是由于(D)D助溶

32可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（D）D豆磷脂

33可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（C）。C卵磷脂

34可用作静脉注射乳剂乳化剂的是（D）。D豆磷脂

35空胶囊壳中甘油的作用是（C)C增塑剂

36口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（B）。B溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

37口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（B）。B溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

38临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（B）。B血浆

39临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（B）。B血浆

40某药按一级速率过程消除，消除速度常数K=0095h-1，则该药的半衰期为(B)B73h

41目前，用于全身作用的栓剂主要是（B）。B直肠栓

42能够减少或避免肝脏首过效应的片剂为（D）。D-口崩片

43配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的（A）A溶解速度

44片剂中加入过量，很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是（A）。A硬脂酸镁

45片剂中加入过量，很可能为造成片剂崩解迟缓的辅料是（硬脂酸镁）。

46热原的除去方法不包括（D）。D微孔滤膜过滤法

47溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是(B)B药物分散形式

48乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（A）。A分层（乳析）

49生物利用度试验中采时间至少(C)C3~5个半衰期持续

50适宜作片剂崩解剂的是(C）C陵甲基淀粉钠

51属于非离子型表面活性剂的是（A）。A聚山梨酯类

52属于控释制剂的（硝苯地平渗透泵片）

53属于控释制剂的是(D)。D硝苯地平渗透泵片

54糖浆剂属于（D）。D真溶液类

55糖浆剂属于(D)。D真溶液类

56糖浆剂属于（真溶液类）。

57体内药物按照一级速率过程进行消除时，其消除速率常数的特点是（C）C消除速率常数与给药剂量有关

58同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是(C)C溶液剂

59吐温80可增加难溶性药物的溶解度，其作用机理为(D)D增溶

60下列给药途径中，一次注射量应在02ml以下的是（D）。D皮内注射

61下列给药途径中，一次注射量应在02mL以下的是（D）。D皮内注射

62下列关于散剂特点的说法，错误的是(C)C尤其适宜湿敏感药物

63下列关于输液的叙述，错误的是(B)B为保证无菌，应添加抑菌剂

64下列关于脂质体特点的叙述错误的是（速释作用）。

65下列可作为气雾剂抛射剂的是（A）A氟氯烷炷类

66下列适宜作片剂崩解剂的辅料是(C）。C稜甲基淀粉钠

67下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是（A）D液体制剂应浓度准确

68压片力过大，可能造成（C）。C崩解迟缓

69药品代谢的主要部位是（D）。D肝

70一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是（C)C非离子型表面活性剂

71已知维生素C的最稳定pH值为60~62，则其注射剂应选用的抗氧剂为(B)B亚硫酸氢钠

72以下不是包衣目的的是(D)D加速药物的释放

73以下可作片剂粘合剂的是（C)。C聚维酮

74有关液体制剂质量要求错误的是（A）。A液体制剂均应是澄明溶液

75有关液体制剂质量要求的论述错误的是(A)A液体制剂均应是澄明溶液

76在制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（降低微粒的电位有利于混悬剂的稳定）。

77造成裂片的原因不包括(B)B压片速度过慢

78只用于判断热压灭菌过程可靠性的参数是（A）。AFo值

79制备。/W型乳剂时，若釆用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的HLB范围应为（A）。A8—16

80制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的HLB范围应为（8～16）。

81制备液体药剂的首选溶剂是(A)A蒸馏水

82制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（B）。B焦亚硫酸钠

83制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是(B)B焦亚硫酸钠

84制备脂质体常用的膜材是（C）。C磷脂和胆固醇

85制剂中用来增加体积或质量的成份是(B)B稀释剂

86主要用作片剂填充剂的是（C）。C淀粉

87主要用作片剂填充剂的是(C)C淀粉

88最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是（C）。D万能粉碎机

二、选择填空题

1.药剂学是研究制剂的(处方设计)、基本理论、(生产技术) 及质量控制等的综合性应用技术科学。

2.制备高分子溶液要经过的2个过程是(有限溶胀) 和(无限溶胀)

3.药物制剂按形态分类分为液体制剂、(固体)制剂、(半固体)制剂和(气体)制剂。

4.软膏剂常用的基质有三类，即：(油脂型) 基质、(水溶型)基质和(乳剂型)基质

5.热原是微生物代谢产生的（内毒素），它是由磷脂、 （脂多糖）和蛋白质所组成的复合物。

6.片剂的质量检査项目包括外观检查、片重差异、（含量均匀度）、（崩解时限）以及（溶出度）、硬度、脆碎度和卫生学检查等。

7.软膏剂的常用基质有三类，即 （油脂型基质）、（水溶性基质） 和（乳剂型基质）。

8.栓剂的制备方法有两种:即（冷压法）和（热熔法）

9.常用的湿热灭菌方法有(流通蒸汽灭菌法)和（低温间歇灭菌法）

10.制备高分子溶液药物需经过的两个过程是（有限溶胀） 和 （无线溶胀）。

11.注射剂中的等渗调节剂常用（氯化钠）和（葡萄糖），等渗调节剂用量的计算方法有（氯化钠等渗当量法） 和 （冰点降低法）。

12肛门栓剂为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起（首过效应），应用时栓剂只需塞入距肛门口（2）厘米为宜。

13.乳剂是由（水相）、（油相）和乳化剂组成。

14.缓控释制剂的特点是：减少（给药次数），使用方便；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低（药物毒副作用）。

15. 注射液可分为 （溶液型）（混悬型）和乳剂型。

16.滴眼剂的质量要求包括（无菌）、（可见异物）、pH、渗透压、黏度和稳定性等。

17.片剂的质量检查项目包括外观检查、重量差异、（崩解时限）、（含量均匀度）以及溶出度、硬度、脆碎度和卫生学检查等。

18.常用的干热灭菌方法有（火焰灭菌法）、（干热空气灭菌法）

19.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：（安全性）、（有效性）和稳定性。

三、名词解释

1.增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。

2.热原:微生物代谢产生的内毒素，主要由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。

3.片剂填充剂：当药物剂量过小，压片困难时，常需要加入一定量的填充剂以增加片剂 的质量和体积，因此，填充剂是有利于片剂成型和分剂量的辅料。

4.栓剂的置换价:栓剂中药物的质量与等体积基质质量的比值称为药物对基质的置换 价。

5.首过效应:药物在吸收过程中受到胃肠道消化液、黏膜及肝中药物代谢酶的破坏造成 进入血液循环中的药物的量减少的现象称为首过效应。

6.防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。

7.注射剂：系指由药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混 悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌

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2023-7-7 18:42 上传

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