2129《药物化学》国家开放大学期末考试题库（453）【笔试】

admin · 发表于 2023-6-27 14:33:22

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适用：【课程号：】【试卷号：22129】【课程号：】总题量（453）：单选(198) 简答(87) 名词配伍题(55) 填空(113)
单选该题共198题，只显示前20题，完整版请直接下载附件（已验证100%原题，微信：fgdd2023）
1、β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）。
2、β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）。
3、5-氟尿嘧啶的化学名为（）。
4、（）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。
5、阿齐霉素为（）抗生素。
6、阿齐霉素属于哪一类抗生素（）。
7、阿司匹林属于（）。
8、阿司匹林属于（）药物.
9、氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（）。
10、奥美拉嗖为（）。
11、奥美拉哇为（）。
12、奥美拉唑为（）。
13、奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）。
14、背霉索钠制成粉针剂的原因是（）.
15、吡拉西坦的主要临床用途为（）。
16、别名为“瘦肉精”的药物是（）。
17、不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是（）
18、不属于经典H1受体拮抗剂的是（）。
19、布洛芬属于（）药物
20、常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是（）。

简答该题共87题，只显示前20题，完整版请直接下载附件（已验证100%原题，微信：fgdd2023）
1、H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型，至少写三类，每种各举一具体药物。
2、阿司匹林及扑热息痛在保存时颜色加深的原因是什么？
3、阿司匹林在保存时颜色加深的主要原因是什么？
4、按化学结构抗生素可分成哪几类？至少写出三类，每类各举一具体药物。
5、按照抗菌机制对抗生素进行分类，每类各举一具体药物。
6、苯海拉明的主要副作用是什么？为什么将其和8－氯茶碱成盐使用？
7、常用甾类药物按药理作用和化学结构各分为哪几类？每类各列举一具体药物。
8、常用甾体激素类药物按药理作用和化学结构各分为哪几类?每类各列举一具体药物。
9、从结构特点分析为什么麻黄碱的作用比肾上腺素弱，但作用较持久？
10、氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成？各自发挥什么作用？
11、氮芥类药物的结构是由哪两部分组成？
12、非甾体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪儿类？（至少三类）
13、分别说明钙拮抗剂、?－受体拮抗剂、ACE抑制剂及羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的主要临床用途，各举一例药物。
14、分别说明维生素A、D、E、K、B1、B2、B6及维生素C的临床用途。
15、分别说明伊受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂及磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途。
16、何谓抗菌增效剂？说明磺胺甲噁唑（SMZ）常和甲氧苄啶（TMP）组成复方制剂的原因。
17、简述非甾体抗炎药的作用机理。
18、简述合成抗菌药的分类，至少写出3类，每类各举一具体药物。
19、简述抗心律失常药物的分类,每类各举一具体药物。
20、简述喹诺酮类药物的构效关系。
名词配伍题该题共55题，只显示前20题，完整版请直接下载附件（已验证100%原题，微信：fgdd2023）
1、阿昔洛韦的结构母核是（）。
2、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）。
3、本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）。
4、醋酸氢化可的松的结构母核是（）。
5、分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）。
6、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）。
7、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（）。
8、根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（）。
9、国际非专利药品名称是（）。
10、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。
11、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（）。
12、磺胺类药物的基本结构是（）。
13、咖啡因的基本结构母核是( )。
14、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是（）。
15、抗瘤谱与顺铂类似，对小细胞肺癌、卵巢癌的效果比顺铂好的药物是（）。
16、可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（）。
17、可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。
18、可以静脉注射，首选用于治疗癫痫持续状态的是（）。
19、可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（）。
20、可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。
填空该题共113题，只显示前20题，完整版请直接下载附件（已验证100%原题，微信：fgdd2023）
1、5-氣尿嘴呢临床用于（）；阿昔洛韦临床用于（）
2、（）是p-内酷胶类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生素通过抑制细菌；的合成而发挥抗菌活性。
3、（）一内酞胺类抗生素通过抑制细菌（）的合成而发挥抗菌活性。
4、β-内酞胺类抗菌药物包括青霉素类和头抱菌素类，青霉素类抗菌药物的化学结构母核是（），头抱菌素类抗菌药物的化学结构母核是（）。β-内酰胺类抗菌药主要通过抑制细菌（）的合成发挥抗菌作用。
5、阿霉素为（）类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和545
6、阿霉素为（）类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和心脏毒性。
7、阿霉素为；类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和（）
8、阿司匹林主要通过抑制（）的合成而发挥解热镇痛、抗炎防风湿作用。，小剂量的阿司匹林还可以用于（）
9、阿司匹林主要通过抑制（）的合成而发挥解热镇痛、抗炎抗风湿作用。此外，小剂量的阿司匹林还可以用于（）。
10、阿司匹林属于（）类解热镇痛药，临床上除广泛用子解热、镇痛、抗炎抗风湿外，还可用于心血管系统疾病的预防和治疗二1
11、阿司匹林属于（）类解热镇痛药，临床上广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外。
12、巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的（）及（）有关。
13、巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的；及脂溶性（脂水分配数）有关。
14、巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的解离常数及（）有关。
15、苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生（）沉淀而失去活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成（）剂型。
16、苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生苯基丁酞脉沉淀而失去活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成（）剂型。
17、布洛芬有一对对映异构体，其S--异构体活性比R一异构体强，临床用其；（左旋体、右旋体或外消旋体）。
18、布洛芬有一对对映异构体，其S-－异构体活性比R-异构体（）（强或弱），临床用其外消旋体。
19、布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体（），临床用其（）（左旋体、右旋体或外消旋体）。
20、布洛芬有一对对映异构体，其s-异构体活性比R-异构体（）临床用其（）旋体。

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