找原题—神器
总题量(297): 单选(269)多选(6)简答(17)名词解释(5) 单选(269)-- (微信搜: fgdd2022) 1 、 β 受体阻滞药的β 阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起 的?() -->C.CYP450 2 、- 临床药理学研究的内容不包括()。 -->D.剂型改造 3 、7A.00 服药其血峰浓度比其他时间高 20%,而在 19 :00 服用 则低 20%的药物是()。:吲哚美辛-->吲哚美辛 4、()可保护 β- 内酰胺类抗生素免受破坏而增强其抗菌作用。 -->A. 克拉维酸 5、() 人是体生成的一类具有生物活性的低分子糖蛋白, 是广谱 抗病毒药物。 -->C.干扰素 6 、()是研究药物对人体的药理作用机制、作用规律的一门科学。 B. 临床药效学 7、() 是指同时使用两种或两种以上的药物时药物作用和效应的 变化。 -->D.药物相互作用 8、() 是指在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应, 多因药 物的组织选择性低。 -->C.副反应 9 、阿片中毒时给予的阿片受体拮抗药是()。 -->C.纳洛酮 10 、按照随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初 步评价,推荐临床给药剂量的是() 。B. 【期临床试验 11 、贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物()。 -->肿瘤血管生成抑 制药 12、贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物?() -->D.恶性肿耀新生 血管抑制药 13 、贝伐珠单抗属于下列抗恶性肿瘤药物中的()。 -->D.恶性肿 瘤新生血管抑制药 14 、哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素是()。 -->以 上都是 15 、哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是 D.相对分子量小于 200 的药物可以通过细胞膜 16 、哺乳期用药时,影响药物乳汁转运的因素不包括()。 -->C. 脂溶性低的药物容易向乳汁转运 17 、不是苯丙胺类慢性中毒表现的是()。 -->呕吐 18、不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机副 可能为() .-->E. 以上都包括 19、不属于麻醉药品的是() .-->E.可乐定 20、采用扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评 价有效性、安全性的试验是()。 -->C.Ⅲ期临床试验 21、采用扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评 价有效性、安全性的是() .-->C.I期临床试验 22、采用随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初 步评价,推荐临床给药剂量,以上描述的是下列哪一项?()。 -->B.II期临床试验 23、采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和 对照组的例数都不得低于 300 例, 以上描述的是下列哪一项?() -->C.Ⅲ期临床试验 24、采用严格的随机双育对照试验,以平行对照为主,试验组和 对照组的例数都不得低于300 例,以上描述的是下列哪一项?()。 -->C.I期临床试验 25 、参与华法林代谢的酶是()。 -->D.CYP2C9 26 、参与乙醇代谢的两个重要的酶是()。 -->ADH和 ALDH 27、长春碱类属于哪一类抗恶性肿瘤药物?() -->C.微管蛋白活 性抑制药 28、长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染 属于()。 -->继发反应 29 、常见的抗恶性肿瘤药物的作用机制不包括()。 -->E.增加恶 性肿瘤组织的血液供应 30、初步的临床药理学及人体安全性评价试验是() .-->B.I期临 床试验 31 、雌激素可用于治疗的肿瘤为()。 -->D.前列腺癌 32 、从人胆汁排泄的药物,对其分子量网值要求是() D.>500DaE<5000Da 33 、从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是()。 -->500 和 34、单次给药药代动力学试验属于() .-->A.I翔临床试验 35、地高辛()服用,虽然血药峰浓度稍低,但生物利用度和药 物效应最大。 -->08 :00~10 :00 36 、第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是 A.OATP 37、第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是()。 -->P-糖蛋白 38、第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是() 。-->C.P- 糖蛋白 39、电子健康档案建档率的计算公式是() .-->B. 电子健康档案建 档率-建立电子健康档案人数/辖区内常住居民数×100% 40、杜区卫生服务组织管理不包括() .-->E. 医疗质量管理
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