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国开电大药理学形考任务3答案

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发表于 2021-9-13 08:41:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
底部答案为下列试题答案,请核对试题后再购买飞鸽电大
题目为随机,用查找功能(Ctrl+F)搜索题目
"阿司匹林抗血小板作用的抑制是
: 抑制TXA2合成酶
; 抑制脂氧酶
; 抑制前列腺素合成酶
; 抑制环氧酶"
阿司匹林临床主要用于: 止血; 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等; 溶血栓; 深静脉血栓; 外科手术防止凝血
包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是: 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类; 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类; 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂; 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类; 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类
贝特类临床主要用于: 高甘油三脂血症和高vLDL; 高甘油三脂血症; 低HDL血症; 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症; 高胆固醇血症
"苯海拉明的主要药理作用为
: 镇静催眠
; 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
; 神经兴奋
; 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛,抗晕、止吐
; 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩"
苯海拉明临床上主要用于: 支气管、胃肠道平滑肌收缩; 消化性溃疡; 降压; 失眠; 皮肤黏膜过敏,晕动病
"第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于
: 子宫
; 中枢神经
; 支气管、胃肠道平滑肌
; 皮肤、黏膜毛细血管
; 胃壁细胞"
"第二代H1受体拮抗剂作用的特点是
: 无中枢和抗组织胺作用
; 可镇静
; 可抗过敏
; 可治疗晕动病
; 可催眠"
对伴有心衰的高血压 尤为适用的是: β受体拮抗药; ACEI; 血管扩张药; 血管紧张素受体拮抗剂; 利尿剂
对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是: 硝苯地平; 普萘洛尔; 氯沙坦; 哌唑嗪; 氢氯噻嗪
法华林口服主要用于: 血栓栓塞性疾病; 体外抗凝; 抗血小板治疗; 溶血栓治疗; 抗凝治疗
分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是: 依折麦布和考来烯胺; 依折麦布 和阿昔莫司; 非诺贝特和依折麦布; 洛伐他丁和非诺贝特; 考来烯胺和阿昔莫司
呋塞米的不良反应不包括: 直立性低血压; 胃肠道反应; 水与电解质紊乱; 高尿酸血症; 耳毒性
呋塞米减轻水钠潴留的机制是: 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收; 抑制神经内分泌系统; 激活神经内分泌系统; 拮抗醛固酮受体; 拮抗β受体
高血压患者联合用药的原则不包括: 有利于改善靶器官损伤; 需服用方便,疗效持续24 小时以上; 几种不同降压机制药物联用; 血压降得更低; 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是: 硝苯地平; 氢氯噻嗪; 拉贝洛尔; 普萘洛尔; 哌唑嗪
更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是: 硝苯地平; 哌唑嗪; 氯沙坦; 卡托普利
更适用于变异型心绞痛治疗的药物是: β受体拮抗剂; 长效硝酸酯类; 硝酸异山梨酯; 钙拮抗剂; 速效硝酸酯类
关于肝素类和华法林,正确的论述是: 血容量扩充药,前者需注射给药,后者可口服; 溶血栓药,前者须注射给药,后者可口服; 抗贫血药,前者须注射给药,后者可口服; 抗血小板药,前者须注射给药,后者可口服; 抗凝血药,前者须注射给药,后者可口服
关于肝素类药物,正确的论述是: 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和诱导血小板减少; 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和胃肠道反应; 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝,不良反应有出血和眩晕; 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝,不良反应有出血和失眠
"关于组胺H1受体的分布论述不正确的是
: 子宫、胃肠道平滑肌
; 心房、中枢神经
; 皮肤和毛细血管
; 肝脏、心脏、中枢神经
; 支气管平滑肌"
吉非贝齐的主要不良反应是: 诱发胆结石; 皮疹等; 肌痛; 大剂量可致转氨酶升高; 恶心、腹部不适
吉非贝齐主要作用是: 降低vLDL水平; 降低vLDL和TG水平; 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平; 降低vLDL和TC水平,提高HDL水平; 降低vLDL和TC水平
卡托普利和氢氯噻嗪分别为: ACEI和利尿剂; 血管扩张药和β受体拮抗药; 血管扩张药和α受体拮抗药; 利尿药和ACEI; 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂
"卡托普利治疗心衰的作用不包括
: 抑制β受体,减少心肌做功
; 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷
; 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管
; 抑制心肌重构,改善心功能
; 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留"
"卡维地洛治疗心衰的机制是
: 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制
; 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制
; 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗
; 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗
; 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗"
抗心绞痛的常用药物不包括: 硝酸甘油; 普萘洛尔; 卡托普利; 地尔硫?; 单硝异山梨酯
氯沙坦的降压机制是: 断了β受体的心脏兴奋作用; 断了α受体的缩血管作用; 断了血管紧张素的缩血管作用; 断了醛固酮释放作用; 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
"氯沙坦治疗心衰的主要机制是
: 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋
; 抑制血管紧张素II的生成
; 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
; 抑制Na+ ,K+-ATP酶
; 抑制钙通道"
慢性心功能不全的首选药是: 替米沙坦; 普萘洛尔; 卡托普利; 地高辛; 呋塞米
能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是: 普萘洛尔; 氯沙坦; 呋塞米; 卡托普利; 地高辛
尿激酶主要用于: 增加血容量; 新鲜血栓致血管闭塞性疾病; 溶栓治疗; 抗凝治疗; 抗血小板治疗
普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是: 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量; 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量; 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧; 扩张冠脉,改善缺血区血流供应; 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧
普萘洛尔更适用于: 伴有血脂紊乱的高血压患者; 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者; 伴有心衰的高血压患者; 伴有肾病的高血压患者; 伴有高血糖的高血压患者
普萘洛尔主要用于: 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病; 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作; 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛; 用于控制手术血压,心绞痛发作; 用于心绞痛发作, 长期应用预防冠脉堵塞
氢氯噻嗪可单用治疗: 重度高血压; 中度高血压; 不可单用; 轻度高血压; 单高收缩压型高血压
所有射血分数(EF)值下降的心衰患者,都必须且终身使用: β受体拮抗剂; ACEI; 利尿剂; 血管紧张素受体拮抗剂; 强心苷类
他汀类的非调脂作用是指: 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮; 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松; 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖; 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松; 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓
他汀类的主要作用机制是: 增加脂蛋白酯酶活性; 抑制胆固醇的吸收; 抑制胆固醇的代谢; 结合胆汁酸; 抑制HMG-CoA还原酶
他汀类对少数患者可能有不良反应包括:: 转氨酶升高,横纹肌溶解; 头痛、恶心、横纹肌溶解; 胃肠道刺激,失眠; 肝损伤; 肾损伤
铁剂的主要临床应用时是治疗: 再生障碍性贫血; 缺铁性贫血; 巨幼红细胞性贫血; 肾性贫血; 肾性贫血和缺铁性贫血
维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成: 发挥止血作用; 发挥溶血栓作用; 发挥抗贫血作用; 发挥扩充血容量作用; 发挥抗血栓作用
"硝苯地平的降压作用机制是
: 抑制β受体
; 抑制ACE
; 抑制血管紧张素II受体
; 抑制钙通道
; 抑制α受体"
硝酸甘油的不良反应包括: 面潮红、眼压增高、体位性低血压; 面潮红、眼压增高,引起心律失常; 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性; 面潮红、眼压增高,引起血栓形成; 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于: 预防心绞痛发作;长期应用治疗冠心病; 心绞痛发作;长期应用预防冠脉堵塞; 心绞痛发作,迅速缓解症状;长期应用预防心绞痛发作; 控制手术血压;心绞痛发作
"硝酸酯类治疗心绞痛的机制是
: 阻断β受体
; 阻断心肌细胞钙通道
; 抑制AI1生成
; 抑制AT1受体
; 释放NO"
辛伐他汀的调血脂作用体现在: 降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-C; 降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C; 降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TG; 降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG; 降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TC
烟酸类调脂作用表现在: 降低vLDL和LDL; 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL; 降低TG和TC; 降低LDL,升高HDL; 降低TC
以下不属于抗血栓药的是: 右旋糖酐及羟乙基淀粉; 利发沙班; 阿加曲班; 低分子量肝素; 抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷
"以下不属于血液系统药的是
: 止血药如氨甲环酸
; 升高白细胞药如G-CSF
; 抗贫血药如铁剂、维生素B12
; 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
; 硝苯地平和卡托普利"
有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是: 应间歇给药; 停药后,耐受性消失; 硝酸酯之间有交叉耐受性; 产生耐受性后加大剂量给药, 不会加重不良反应; 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药
"组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是
: 支气管、胃肠道平滑肌收缩
; 心率加快 、皮肤、毛细血管扩张
; 传导减慢、收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
; 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
; 神经兴奋"
"组胺H2受体兴奋时,会产生
: 支气管、胃肠道平滑肌收缩
; 神经兴奋
; 皮肤、毛细血管扩张
; 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
; 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快"
"H2受体可能不存在于
: 子宫平滑肌
; 血管
; 窦房结
; 胃壁细胞
; 心室肌"
β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者: 心肌梗死和肾功能不良。; 高血压或心律失常; 冠状动脉痉挛和心肌梗死; 高血压和心肌梗死; 肝、肾功能不良

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